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  • 浮游菌采樣器的測試方法及布置分析浮游菌采樣器結(jié)構(gòu)*,分上下兩部分,上部分采集口和采樣座及氣泵,下部為控制器及電池。采樣口和外殼采用航空鋁制造,表面閉孔處理,便于使用前的滅菌消毒。儀器功能強大,采樣性能穩(wěn)定,操作簡便,是各制藥廠、醫(yī)院、生物制...
  • 風(fēng)淋室的目的是除去工作服表面的灰塵,一般設(shè)在潔凈室的人口處,風(fēng)淋室的設(shè)置各廠(包括合資廠)有不同的看法,有的廠在大輸液灌裝間人口處,甚至片劑車間人口處設(shè)風(fēng)淋室,但有許多廠在液體制劑車間人口處都不設(shè)置風(fēng)淋室面設(shè)立氣閘室,其目的是保持潔凈區(qū)的正...
  • 隨著現(xiàn)代生物技術(shù)的發(fā)展,生物安全引起了生物領(lǐng)域科學(xué)家和技術(shù)人員的密切關(guān)注。一般來說,為了生物實驗的安全,實驗通常會在潔凈室里進行。潔凈室是指當(dāng)空氣潔凈度達到規(guī)定水平時,人們可以工作的地方,其功能是控制顆粒物的污染。一般來說,根據(jù)用途可以分為...
  • 工業(yè)潔凈室:按照美國聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn),潔凈室意味著:“房間里空氣的塵埃粒子數(shù)以及必要時其溫度,濕度、壓力都可以被控制”凈化房的主要目的是控制灰塵。一個給定房間的灰塵密度取決于該房間所處理的產(chǎn)品工藝要求。所以在醫(yī)療器械凈化工程建設(shè)中需考慮從以下問題:...
  • 食品安全,醫(yī)藥安全等關(guān)系民生切身利益的事越來越受到大家的關(guān)注,所以對生產(chǎn)企業(yè)和公共機構(gòu)有更高的要求。在生產(chǎn)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中較為嚴格的是制藥企業(yè)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,簡稱GMP標(biāo)準(zhǔn)。其中對生產(chǎn)車間空氣潔凈度中生物潔凈要求,要求同時檢測浮游菌項...
  • 提高塵埃粒子計數(shù)器使用認知對加強潔凈室管理很重要隨著我國醫(yī)藥行業(yè)GMP制度的逐步實施,空氣潔凈技術(shù)被廣泛地應(yīng)用于制藥企業(yè)、醫(yī)院制劑室、手術(shù)室等醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域。因此,普及潔凈度的知識,加強潔凈度的檢測工作,提高潔凈室維護管理的認識,在當(dāng)前實際工...
  • 無菌凈化工作臺廣泛適用于醫(yī)藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、醫(yī)學(xué)科學(xué)實驗、光學(xué)、電子、無菌室實驗、無菌微生物檢驗、植物組培接種等需要局部潔凈無菌工作環(huán)境的科研和生產(chǎn)部門。也可連接成裝配生產(chǎn)線具有低噪聲、可移動性等優(yōu)點。它是一種局部高潔凈度工作環(huán)境通用...
  • 多功能空氣消毒機系列產(chǎn)品各項性能指標(biāo)經(jīng)檢測均符合國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求,具有動態(tài)(紫外線消毒,人員可在現(xiàn)場)和靜態(tài)(臭氧消毒,人員應(yīng)離開現(xiàn)場)兩種消毒方式任意選用、設(shè)計合理、性能穩(wěn)定、安全可靠、操作簡單、一次設(shè)置定時可多次自動工作、能避免臭氧、紫...
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