安全柜引用新技術，在技術人員的開發(fā)下贏得了新老客戶的好評。生物潔凈安全柜是當今微生物實驗室之必要品，特別是那些對操作者需要采取保護措施的場合。如醫(yī)療、制藥、科研等進行細菌培養(yǎng)時既無菌無塵又工作安全的環(huán)境。那么接下來為大家介紹下生物安全柜的術語和定義。

　　下列術語和定義適用于本標準：

　　3.1 生物安全柜 biosafety cabinet

　　防止操作過程中含有危害性或未知性生物氣溶膠散逸的空氣凈化安全裝置。

　　3.2 生物危險 biohazard

　　由生物因子形成的潛在的危險。

　　3.3 生物危險度 biohazard levels

　　生物實驗操作及其技術、安全設備、用于操作的實驗設備以及由傳染源、實驗室作用或活動所造成的危險度。按危險程度可分為四個等級。

　　第1級：確定的、有特征的，已知不會使健康成人致病的微生物菌落。這些微生物菌落是機會性病原體，因而存在著在青少年、老年及免疫缺陷或免疫受抑的個體中傳播的可能性。

　　第2級：存在于人體并與人類多種急性疾病有關的內(nèi)源性病源。工作時與這些病源接觸的人員面臨偶然性自動接種、空氣的吸入以及皮膚或粘膜暴露于傳染性物質(zhì)的危險。當病源形成大量氣溶膠的潛力較大時，會增加人員感染的危險。

　　第3級：通過氣溶膠傳播的，能使人留下嚴重或致命的后遺癥的內(nèi)源性或外源性病源。工作時與這些病源接觸的人員面臨偶然性自動接種和空氣吸入的危險。

　　第4級：危險的易導致死亡的外源性病源。這些病源通過治療物品、隔離物品、野生或?qū)嶒炗靡阎腥镜膭游锏奶幚磉M行傳播，會造成人員感染的高風險。

　　3.4 陽性

　　做有菌證明的試驗稱為陽性試驗，結(jié)果達到規(guī)定的菌濃時即稱為陽性。

　　3.5 陰性

　　做無菌證明的試驗稱為陰性試驗，結(jié)果達到無菌時即稱為陰性。

　　凈化設備有限公司位于浙江省紹興市上虞區(qū)道墟鎮(zhèn)，，是華東地區(qū)凈化設備行業(yè)中的制造商之?？砂碔SO14644-1標準、GB50073-2001國家標準及國家GMP規(guī)范要求為微電子、生物醫(yī)藥、醫(yī)院手術室、光纖光纜、食品飲料、精密儀器、半導體及新材料應用等行業(yè)的空氣凈化系統(tǒng)工程設計、施工、檢測及技術服務。

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