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醫(yī)藥潔凈區(qū)潔凈室解析

更新時間:2020-11-30      點擊次數(shù):1481

 

 

 

一、潔凈級別的標準

 

無菌藥品的生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)可以分為4個級別:

 

*:高風險操作區(qū),如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域,應(yīng)當用單向流操作臺(罩)維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域須均勻送風,風速為0.36-0.54m/s(指導值)。應(yīng)當有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過驗證。在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi),可使用較低的風速。

 

B級:指無菌配制和灌裝等高風險操作*潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域。

 

C級和D級:指無菌藥品生產(chǎn)過程中重要程度較低操作步驟的潔凈區(qū)。

 

二、潔凈級別的認證

 

潔凈區(qū)級別認證應(yīng)符合以下原則:

 

1.潔凈級別的認證包括“靜態(tài)”和“動態(tài)”兩個標準。

 

2.認證前預測試工作一般包括:空氣流量或流速測試、空氣壓力測試、圍護結(jié)構(gòu)泄露測試、過濾器泄露測試。

 

3.采樣點數(shù)目為該潔凈區(qū)或潔凈室的面積的平方根(四舍五入為整數(shù))。

 

4.各個采樣點的采樣量按照:每個采樣點小到采樣量=20/Cn·m×100(其中Cn·m為相關(guān)等級規(guī)定的大被考慮之等級限值)。除此之外還應(yīng)滿足每個采樣點小到采樣量為2L,采樣時間大于等于1min。

 

5.當該區(qū)域只要求一個采樣點時,則該點應(yīng)進行3次及以上采樣。

 

6.為確認*潔凈區(qū)的級別,每個采樣點得采樣量不得少于1m3。

 

7.在確認級別時,應(yīng)當使用采樣管較短的便攜式塵埃粒子計數(shù)器,避免≥5.0μm懸浮粒子在遠程采樣系統(tǒng)的長采樣管中沉降。在單向流系統(tǒng)中,應(yīng)當采用等動力學的取樣頭。

 

8.動態(tài)測試可在常規(guī)操作、培養(yǎng)基模擬灌裝過程中進行,證明達到動態(tài)的潔凈度級別,但培養(yǎng)基模擬灌裝試驗要求在“差狀況”下進行動態(tài)測試。

 

三、潔凈級別的監(jiān)測

 

潔凈級別的監(jiān)測是為了持續(xù)證明該潔凈級別的房間或區(qū)域沒有從正常的狀態(tài)偏離。潔凈區(qū)級別監(jiān)測應(yīng)符合以下原則:

 

1.監(jiān)測布點應(yīng)根據(jù)潔凈度級別和空氣凈化系統(tǒng)確認的結(jié)果及風險評估,確定取樣點的位置并進行日常動態(tài)監(jiān)控。

 

2.日常監(jiān)測的采樣量可與潔凈度級別和空氣凈化系統(tǒng)確認時的空氣采樣量不同。

 

3.*潔凈區(qū)監(jiān)測的頻率及取樣量,應(yīng)能及時發(fā)現(xiàn)所有人為干預、偶發(fā)事件及任何系統(tǒng)的損壞。灌裝或分裝時,由于產(chǎn)品本身產(chǎn)生粒子或液滴,允許灌裝點≥5.0μm的懸浮粒子出現(xiàn)不符合標準的情況。

 

4.在B級潔凈區(qū)可采用與*潔凈區(qū)相似的監(jiān)測系統(tǒng)??筛鶕?jù)B級潔凈區(qū)對相鄰*潔凈區(qū)的影響程度,調(diào)整采樣頻率和采樣量。

 

5.在*潔凈區(qū)和B級潔凈區(qū),連續(xù)或有規(guī)律地出現(xiàn)少量≥5.0μm的懸浮粒子時,應(yīng)當進行調(diào)查。

 

6.生產(chǎn)操作全部結(jié)束、操作人員撤出生產(chǎn)現(xiàn)場并經(jīng)15~20分鐘(指導值)自凈后,潔凈區(qū)的懸浮粒子應(yīng)當達到表中的“靜態(tài)”標準。

 

7.應(yīng)當按照質(zhì)量風險管理的原則對C級潔凈區(qū)和D級潔凈區(qū)(需要時)進行動態(tài)監(jiān)測。監(jiān)控要求以及警戒限度和糾偏限度可根據(jù)操作的性質(zhì)確定,但自凈時間應(yīng)達到規(guī)定。

 

8.應(yīng)當根據(jù)產(chǎn)品及操作的性質(zhì)制定溫度、相對濕度等參數(shù),這些參數(shù)不應(yīng)對規(guī)定的潔凈度造成不佳影響。

 

9.懸浮粒子的監(jiān)測系統(tǒng)應(yīng)當考慮采樣管的長度和彎管的半徑對測試結(jié)果的影響。

 

10.選擇潔凈區(qū)零衛(wèi)生死角易清潔嵌入式攝像頭對潔凈區(qū)實現(xiàn)遠程非現(xiàn)場監(jiān)管的管理模式成為必然選擇。

 

四、微生物的動態(tài)監(jiān)測

 

應(yīng)當對微生物進行動態(tài)監(jiān)測,評估無菌生產(chǎn)的微生物狀況。監(jiān)測方法有沉降菌法、定量空氣浮游菌采樣法和表面取樣法(如棉簽擦拭法和接觸碟法)等。動態(tài)取樣應(yīng)避免對潔凈區(qū)造成不佳影響。成品批記錄的審核應(yīng)當包括環(huán)境監(jiān)測的結(jié)果。

 

潔凈區(qū)微生物監(jiān)測的動態(tài)標準

 

 

 

潔凈區(qū)

 

 

 

級別

 

浮游菌

 

 

 

cfu/m3

 

沉降菌(φ90mm)cfu/4h

 

表面微生物

 

接觸(φ55)

 

 

 

cfu/碟

 

5指手套

 

 

 

cfu/手套

 

*

 

<1

 

<1

 

<1

 

<1

 

B級

 

10

 

5

 

5

 

5

 

C級

 

100

 

50

 

25

 

-

 

D級

 

200

 

100

 

50

 

-

 

 

 

1.表中各數(shù)值均為平均值。

 

2.單個沉降碟的暴露時間可以少于4小時,同一位置可使用多個沉降碟連續(xù)進行監(jiān)測

 

并累積計數(shù)。

 

3.連續(xù)監(jiān)測的浮游菌采樣點應(yīng)靠近關(guān)鍵點或風險較大的地方(在1英尺之內(nèi)),但不能直接在關(guān)鍵點上方。

 

4.對表面和操作人員的監(jiān)測,應(yīng)當在關(guān)鍵操作完成后進行。在正常的生產(chǎn)操作監(jiān)測外,可在系統(tǒng)驗證、清潔或消du等操作完成后增加微生物監(jiān)測。

 

五.小結(jié)

 

1.潔凈級別的認證與監(jiān)測的標準不同,采樣點不同、采樣量也不同。

 

2.監(jiān)測點基于風險評估結(jié)果選點

 

3.關(guān)鍵區(qū)域進行連續(xù)監(jiān)測(A/B級區(qū))

 

4.支持區(qū)域進行常規(guī)監(jiān)測(C/D級區(qū))

 

5.微生物和懸浮顆粒都要求動態(tài)監(jiān)測

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